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精華制藥回應(yīng):“去痛片”不合格為極端運輸儲存條件導(dǎo)致

來源:中國網(wǎng)財經(jīng)時間:2019-02-14 15:50:05

中國網(wǎng)財經(jīng)2月13日訊(記者杜丁)針對近日中國網(wǎng)財經(jīng)刊發(fā)的《精華制藥“去痛片”抽檢不合格 董秘稱不知情》報道,2月13日,精華制藥發(fā)布公告回應(yīng)稱,該批次“去痛片”崩解時限超限的原因,應(yīng)為極端運輸儲存條件導(dǎo)致。

日前,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布“2019年第1期藥品監(jiān)督抽檢質(zhì)量公告”,其中,精華制藥生產(chǎn)的去痛片(批號:37160604)被抽檢出崩解時限不符合規(guī)定。對此,精華制藥表示,2018年10月,地方藥監(jiān)部門已對該批次及相鄰批次產(chǎn)品留樣進行監(jiān)督抽檢,產(chǎn)品質(zhì)量均符合規(guī)定;對該產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量過程進行了核查,公司嚴格按照GMP組織生產(chǎn),對“崩解時限”等項目有嚴格的內(nèi)控標準和較高的過程控制,在歷年的監(jiān)督抽檢中產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,排查分析該批次“去痛片”崩解時限超限的原因,應(yīng)為極端運輸儲存條件導(dǎo)致。

精華制藥稱,公司對該批產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗記錄進行核查,記錄顯示生產(chǎn)流程完全按照GMP要求進行,未發(fā)現(xiàn)有任何生產(chǎn)和檢驗偏差情況,該批產(chǎn)品在出廠時已通過各項檢驗要求,符合法定質(zhì)量標準。

精華制藥表示,該批產(chǎn)品累計銷售收入20.94萬元,占公司營業(yè)收入比例極小,對公司經(jīng)營活動不構(gòu)成重大影響。

標簽: 精華制藥

責任編輯:FD31
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