據(jù)NMS集團(tuán)官網(wǎng)消息，NMS集團(tuán)成員Accelera Srl近日宣布與BiomimX® Srl簽署了合作協(xié)議，旨在為藥物發(fā)現(xiàn)過程引入和應(yīng)用新的技術(shù)解決方案，此前雙方已開展密切合作。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，Accelera將在其商業(yè)報(bào)價(jià)中推薦由BiomimX®提供的技術(shù)解決方案：uHeart和uKnee。uHeart，是一種利用人體細(xì)胞開發(fā)的體外三維心臟模型，通過對(duì)細(xì)胞電活動(dòng)的分析，預(yù)測(cè)生理和纖維化條件下的心臟毒性效應(yīng)。uKnee，是目前第一且唯一使用人類細(xì)胞研制骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的體外三維模型，對(duì)于關(guān)節(jié)內(nèi)醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)藥產(chǎn)品安全有效。

關(guān)于Accelera

NMS集團(tuán)的子公司Accelera，作為一家領(lǐng)先的CRO公司(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機(jī)構(gòu))，致力于為全球制藥和生物技術(shù)公司開發(fā)和提供新技術(shù)和綜合項(xiàng)目，以推動(dòng)其創(chuàng)新藥候選產(chǎn)品從早期發(fā)現(xiàn)向臨床發(fā)展。Accelera目前擁有50多名科學(xué)家和55名技術(shù)人員，他們精于多個(gè)臨床前學(xué)科，包括藥物安全、藥物動(dòng)力學(xué)、生物分析、分析生物學(xué)、藥物代謝和分布。Accelera設(shè)施完全通過GLP和AAALAC認(rèn)證。

作為國(guó)際制藥業(yè)的一部分，Accelera成立幾十年來通過提供特定能力和工具，幫助伙伴企業(yè)預(yù)測(cè)和管理潛在的藥物動(dòng)力學(xué)、代謝和毒性問題，為伙伴企業(yè)的研發(fā)計(jì)劃增添實(shí)際價(jià)值。Accelera提供的主要服務(wù)包括：高通量臨床前分析和硅片ADMET中的預(yù)測(cè)和建模；嚙齒動(dòng)物和非嚙齒動(dòng)物的毒理學(xué)和ADME/PK研究，包括非人類靈長(zhǎng)類(NHP)；用于臨床前和臨床研究的生物分析和藥代動(dòng)力學(xué)，包括試驗(yàn)開發(fā)和驗(yàn)證、PK/PD和群體PK數(shù)據(jù)分析等。

關(guān)于BiomimX®

BiomimX是一家具有創(chuàng)新性的初創(chuàng)公司，致力于開發(fā)體外的人體功能微型器官，以在臨床前測(cè)試新藥的療效和毒性。

該平臺(tái)的關(guān)鍵技術(shù)uBate®，可以通過將專有的受控機(jī)械刺激協(xié)議應(yīng)用于三維細(xì)胞構(gòu)造，來實(shí)現(xiàn)人體組織的功能復(fù)制。無論是原代細(xì)胞還是干細(xì)胞的人類細(xì)胞，都是在被定義為“生長(zhǎng)在芯片上的器官”的微型設(shè)備中生長(zhǎng)的。BiomimX的管線豐富，其日益增長(zhǎng)的復(fù)雜性允許開發(fā)多種器官和疾病解決方案，證實(shí)了BiomimX技術(shù)平臺(tái)作為先進(jìn)的體外前臨床工具的通用性。除了已建立的心臟模型和膝蓋模型外，BiomimX小組正在驗(yàn)證新的芯片上的器官模型，如腸道、心臟+肝臟、傷疤等，以復(fù)制與藥物代謝或疾病發(fā)病相關(guān)的病理生理過程。

關(guān)于NMS

作為歷史悠久、全球杰出的腫瘤藥研發(fā)機(jī)構(gòu)，NMS集團(tuán)創(chuàng)立于1965年，目前已成為意大利最大的腫瘤藥研發(fā)機(jī)構(gòu)，擁有400多名員工。2018年3月，一村資本聯(lián)合海辰藥業(yè)等聯(lián)合組成中資并購(gòu)方，收購(gòu)了NMS集團(tuán)90%的股權(quán)。

NMS集團(tuán)擁有三家子公司：NMS srl、Accelera和Nerpharma。NMS srl是一家專注于FIC/BIC的藥物研發(fā)公司，擁有十幾個(gè)抗癌項(xiàng)目的強(qiáng)大管線，其中三個(gè)項(xiàng)目正處于早期臨床開發(fā)階段。Accelera是一家臨床前CRO公司(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機(jī)構(gòu))。Nerpharma是一家生產(chǎn)支持臨床開發(fā)和商業(yè)化的原料藥和成品藥產(chǎn)品的公司。

NMS集團(tuán)具有強(qiáng)大的基因組學(xué)和生物信息學(xué)研究能力，由此支持新型藥物靶標(biāo)的鑒定和驗(yàn)證。NMS發(fā)現(xiàn)的靶向激酶抑制劑恩曲替尼Enteninib，可用于治療NTRK 1/2/3和ROS 1依賴的實(shí)體腫瘤，目前恩曲替尼Enteninib已由NMS集團(tuán)授權(quán)給知名藥企羅氏集團(tuán)的成員企業(yè)Ignyta，并在主要市場(chǎng)獲得了商業(yè)化批準(zhǔn)，進(jìn)一步夯實(shí)了NMS集團(tuán)作為一流藥物研發(fā)平臺(tái)的競(jìng)爭(zhēng)力。

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